France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

janssen cilag - époétine alfa 33 - solution - 33,6 microgrammes - pour 1 ml > époétine alfa 33,6 microgrammes - antianémique. code atc : b03xa01 - classe pharmacothérapeutique : autres anti-anemiques/erythropoietine - code atc : b03xa01.eprex contient la substance active époétine alfa : une protéine qui stimule la moelle osseuse pour produire plus de globules rouges qui contiennent l’hémoglobine (une substance qui transporte l’oxygène). l’époétine alfa est une copie de la protéine humaine érythropoïétine (e-rith-ro-po-yeh-tine) et elle agit de la même façon. eprex est utilisé dans le traitement des anémies symptomatiques dues à des maladies du rein :o chez les enfants en hémodialyse,o chez les adultes en hémodialyse ou dialyse péritonéale,o chez les adultes non encore dialysés ayant une anémie sévère.si vous souffrez d’une maladie rénale, vous pouvez présenter un manque de globules rouges si votre rein ne produit pas suffisamment d’érythropoïétine (qui est nécessaire à la production des globules rouges). eprex vous est prescrit pour stimuler votre moelle osseuse afin de produire plus de globules rouges. eprex est utilisé dans le traitement de l’anémie chez les adultes recevant une chimiothérapie pour des tumeurs solides, un lymphome malin ou un myélome multiple (cancer de la moelle osseuse) et pouvant avoir besoin d’une transfusion de sang. eprex peut réduire le besoin de transfusion sanguine chez ces patients. eprex est utilisé chez les adultes modérément anémiques qui donnent leur sang avant une intervention chirurgicale, afin que celui-ci puisse leur être réinjecté pendant ou après l’intervention. eprex stimulant la production de globules rouges, les médecins peuvent prélever plus de sang chez ces patients. eprex est utilisé chez les adultes modérément anémiques devant avoir une intervention chirurgicale orthopédique majeure (par exemple en cas de chirurgie pour prothèse de hanche ou de genou), afin de diminuer le besoin éventuel de transfusions sanguines. eprex est utilisé pour traiter l’anémie chez les adultes atteints d’un trouble de la moelle osseuse provoquant une perturbation sévère de la création des cellules sanguines (syndromes myélodysplasiques). eprex peut réduire le besoin de réaliser des transfusions sanguines.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - immunoglobuline humaine normale (igiv) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - des sérums et immunoglobulines, - la thérapie de remplacement chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans): enseignement primaire syndromes d'immunodéficience présentant une altération de la production d'anticorps;hypogammaglobulinaemia et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, dans laquelle des antibiotiques prophylactiques ont échoué;hypogammaglobulinaemia et d'infections bactériennes récidivantes dans le plateau-phase-de plusieurs patients atteints de myélome multiple qui ont omis de répondre à pneumocoque la vaccination;hypogammaglobulinaemia chez les patients après allogreffe de hématopoïétique des cellules souches hématopoïétiques (csh);congénitale sida et les infections bactériennes récidivantes. l'immunomodulation chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans): enseignement primaire thrombopénie immune (pti), chez les patients à haut risque de saignement ou avant la chirurgie pour corriger le nombre de plaquettes;syndrome de guillain-barré, maladie de kawasaki;la neuropathie motrice multifocale (mmn).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - veuillez vous référer au document d'information sur le produit.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine normale (igiv) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - des sérums et immunoglobulines, - la thérapie de remplacement chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans) dans:déficit immunitaire primitif (dip) syndromes présentant une altération de la production d'anticorps;hypogammaglobulinaemia et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, dans laquelle des antibiotiques prophylactiques ont échoué;hypogammaglobulinaemia et d'infections bactériennes récidivantes dans le plateau-phase-de plusieurs patients atteints de myélome multiple qui ont omis de répondre à pneumocoque la vaccination;hypogammaglobulinaemia chez les patients après allogreffe de hématopoïétique des cellules souches hématopoïétiques (csh);congénitale sida infections bactériennes récidivantes. l'immunomodulation chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans): enseignement primaire thrombopénie immune (pti), chez les patients à haut risque de saignement ou avant la chirurgie pour corriger le nombre de plaquettes;le syndrome de guillain-barré, maladie de kawasaki;polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (pidc). seule une expérience limitée de l'utilisation des immunoglobulines intraveineuses chez les enfants atteints de pidc.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritiskromeya en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. kromeya peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. l'adalimumab a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. juvénile idiopathique arthritispolyarticular juvénile idiopathique arthritiskromeya en association avec le méthotrexate est indiqué pour le traitement des actifs polyarticular arthrite juvénile idiopathique, chez les patients à partir de l'âge de 2 ans qui ont eu une réponse inadéquate à un ou plusieurs disease-modifying anti-rheumatic drugs (armm). idacio peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate, est inadéquate (pour l'efficacité en monothérapie, voir la section 5. l'adalimumab n'a pas été étudié chez les patients âgés de moins de 2 ans. l'enthésite en relation avec arthritiskromeya est indiqué pour le traitement des actifs, ce type d'arthrite chez les patients de 6 ans et plus, qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance au traitement habituel (voir la section 5. axial spondyloarthritisankylosing de spondylarthrite ankylosante (sa)kromeya est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. imagerie de la spondylarthrite axiale sans signes radiographiques de askromeya est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves imagerie de la spondylarthrite axiale sans signes radiographiques de comme mais avec des signes objectifs d'inflammation par une élévation de la crp et/ou l'irm, qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens. psoriasique arthritiskromeya est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. l'adalimumab a été montré pour réduire le taux de progression de l'atteinte articulaire périphérique tel que mesuré par rayons x dans les patients avec polyarticular symétrique sous-types de la maladie (voir la section 5. 1) et pour améliorer la fonction physique. psoriasiskromeya est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère de psoriasis en plaques chronique chez les patients adultes qui sont des candidats pour la thérapie systémique. pédiatrie plaque psoriasiskromeya est indiqué pour le traitement des graves de psoriasis chronique en plaques chez les enfants et les adolescents à partir de 4 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou inappropriée des candidats pour la thérapie topique et photothérapies. la maladie de crohn diseasekromeya est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. de pédiatrie de la maladie de crohn diseasekromeya est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn chez les patients pédiatriques (à partir de 6 ans) qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel, y compris principal de la thérapie nutritionnelle et un corticoïde et/ou un immunomodulateur, ou qui sont intolérants ou présentent des contre-indications pour ces thérapies. ulcéreuse colitiskromeya est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la colite ulcéreuse chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6 mercaptopurine (6-mp) ou l'azathioprine (aza), ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. uveitiskromeya est indiqué pour le traitement de la non-infectieux intermédiaire, postérieure et panuveitis chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate aux corticoïdes, chez les patients dans le besoin de corticoïdes d'épargne, ou chez qui le traitement par corticoïdes est inapproprié. pédiatrie uveitiskromeya est indiqué pour le traitement de pédiatrie chronique non infectieuse de l'uvéite antérieure chez les patients à partir de l'âge de 2 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux traitements conventionnels ou chez qui la thérapie conventionnelle est inapproprié.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mediam - stanneux (fluorure) 4; sodium (médronate de) 6 - poudre - 4,0 mg - pour un flacon > stanneux (fluorure 4,0 mg > sodium (médronate de 6,8 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atc :ce médicament est un produit radiopharmaceutique.etain stanneux mediam est utilisé pour marquer les globules rouges marqués au technétium-99m-médronate stanneux. ces derniers sont utilisés pour obtenir des scintigraphies permettant de visualiser le comportement sanguin dans l’organisme.ces scintigraphies peuvent être utilisées pour étudier la fonction du cœur, et pour détecter et localiser les hémorragies de très faible débit du tube digestif.l'utilisation d’etain stanneux mediam implique l'exposition à de faibles quantités de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous allez obtenir de la procédure avec le produit est supérieur au risque dû aux rayonnements.

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laboratoire glaxosmithkline - antigène de surface de l'hépatite b recombinant 20 microgrammes - suspension - 20 microgrammes - pour une dose de 1 ml > antigène de surface de l'hépatite b recombinant 20 microgrammes - vaccin contre l’hépatite b - classe pharmacothérapeutique - code atc :sans objet.engerix b 20 microgrammes/1 ml est un vaccin utilisé pour prévenir l'infection par le virus de l'hépatite b. il peut également aider à prévenir l’infection par le virus de l’hépatite d.ce vaccin peut être administré aussi bien aux adultes qu’aux adolescents âgés de 16 ans et plus. dans certaines conditions exceptionnelles, il peut également être administré aux enfants et adolescents âgés de 11 à 15 ans (voir rubrique 3).l'hépatite b est une maladie infectieuse du foie causée par un virus. certaines personnes portent le virus de l'hépatite b dans leur organisme, mais ne peuvent pas s’en débarrasser. elles peuvent toujours infecter d’autres personnes et sont considérées comme porteuses du virus. la maladie est propagée par le virus qui pénètre dans l'organisme après un contact avec des fluides corporels, le plus souvent par le sang d'une personne infectée.si la mère est porteuse du virus ; elle peut le transmettre à son bébé à la naissance. il est également possible d'attraper le virus d’un porteur, par exemple, par le biais de rapports sexuels non protégés, de partage d’aiguilles d'injection ou lors d’un traitement par un équipement médical n’ayant pas été correctement stérilisé.les principaux signes de la maladie incluent maux de tête, fièvre, nausées et jaunisse (jaunissement de la peau et des yeux) mais, chez environ 3 patients sur 10 il n'y a aucun signe de maladie.chez les personnes infectées par l'hépatite b, 1 adulte sur 10 et jusqu’à 9 bébés sur 10 deviendront porteurs du virus et seront susceptibles de continuer à développer des lésions hépatiques graves et, dans certains cas un cancer du foie.comment engerix b 20 microgrammes/1 ml fonctionne :engerix b 20 microgrammes/1 ml contient une petite quantité de « l’enveloppe externe » du virus de l'hépatite b. cette « enveloppe externe » n'est pas contagieuse et ne peut pas vous rendre malade. lorsque l’on vous administrera le vaccin, il va déclencher le système immunitaire de votre corps pour le préparer à se protéger contre ces virus dans le futur. engerix b 20 microgrammes/1 ml ne vous protègera pas si vous êtes déjà infecté par le virus de l'hépatite b. engerix b 20 microgrammes/1 ml peut seulement vous aider à vous protéger contre l'infection par le virus de l'hépatite b.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - antigène de surface de l'hépatite b recombinant 10 microgrammes - suspension - 10 microgrammes - pour une dose de 0,5 ml > antigène de surface de l'hépatite b recombinant 10 microgrammes - vaccin contre l’hépatite b - classe pharmacothérapeutique - code atc :sans objet.engerix b 10 microgrammes/0,5 ml est un vaccin utilisé pour prévenir l'infection par le virus de l'hépatite b. il peut également aider à prévenir l’infection par le virus de l’hépatite d.ce vaccin peut être administré aux nouveau-nés, aux enfants et aux adolescents jusqu’à l’âge de 15 ans inclus.l'hépatite b est une maladie infectieuse du foie causée par un virus. certaines personnes portent le virus de l'hépatite b dans leur organisme, mais ne peuvent pas s’en débarrasser. elles peuvent toujours infecter d’autres personnes et sont considérées comme porteuses du virus. la maladie est propagée par le virus qui pénètre dans l'organisme après un contact avec des fluides corporels, le plus souvent par le sang d'une personne infectée.si la mère est porteuse du virus ; elle peut le transmettre à son bébé à la naissance. il est également possible d'attraper le virus d’un porteur, par exemple, par le biais de rapports sexuels non protégés, de partage d’aiguilles d'injection ou lors d’un traitement par un équipement médical n’ayant pas été correctement stérilisé.les principaux signes de la maladie incluent maux de tête, fièvre, nausées et jaunisse (jaunissement de la peau et des yeux) mais, chez environ 3 patients sur 10 il n'y a aucun signe de maladie.chez les personnes infectées par l'hépatite b, 1 adulte sur 10 et jusqu’à 9 bébés sur 10 deviendront porteurs du virus et seront susceptibles de continuer à développer des lésions hépatiques graves et, dans certains cas un cancer du foie.comment engerix b 10 microgrammes/0,5 ml fonctionne :engerix b 10 microgrammes/0,5 ml contient une petite quantité de « l’enveloppe externe » du virus de l'hépatite b. cette « enveloppe externe » n'est pas contagieuse et ne peut pas vous rendre malade. lorsque l’on vous administrera le vaccin, il va déclencher le système immunitaire de votre corps pour le préparer à se protéger contre ces virus dans le futur. engerix b 10 microgrammes/0,5 ml ne vous protègera pas si vous êtes déjà infecté par le virus de l'hépatite b. engerix b 10 microgrammes/0,5 ml peut seulement vous aider à vous protéger contre l'infection par le virus de l'hépatite b.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

coopération pharmaceutique française - éther éthylique 125 ml - solution - 125 ml - pour 125 ml de solution > éther éthylique 125 ml - sans objet. - ether cooper, solution pour application cutanée. flacon de 125 ml. dégraissage de l'épiderme nettoyage de la peau notamment dans les cas de substances difficilement solubles dans l'eau ou l'alcool (pommade, sparadrap)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - acitrétine 10 mg - gélule - 10 mg - > acitrétine 10 mg - rétinoïdes pour le traitement du psoriasis - classe pharmacothérapeutique : rétinoïdes pour le traitement du psoriasis - code atc : d05bb02.ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines maladies de peau : psoriasis sévère, certaines maladies liées à des troubles de métabolisme d'épiderme (partie superficielle de la peau), certaines formes de lichen plan.